HAT Medicine

Вторник, Ноябрь 29, 2022



Наследственность без ДНК. Возможно ли это?

news16012015Когда на свет появились мои дети (это пишет автор статьи «В мире науки» профессор Майкл Скинер из Университета штата Вашингтон), я был уверен, что примерно половину своей ДНК они получили от меня.

В то время передача ДНК эмбриону от сперматозоида и яйцеклетки рассматривалась как единственный способ приобретения наследственной информации новыми поколениями при половом размножении. Оказалось, что это не совсем так.


Когда я учил биологию в школе, нам рассказывали о теории Ламарка и Чарльза Дарвина. По теории Ламарка приобретенные свойства (например постоянное вытягивание шеи жирафа) могут закрепляться в наследстве.
По теории Чарльза Дарвина только полезные мутации дают преимущество потомству особей. Особи, у которых в результате мутации имелась более длинная шея приобретала большее преимущество в выживании.
Правильной признана теории Дарвина. И это справедливо. Но все же, иногда приобретенные не наследственные факторы тоже могут передаваться потомству. Неужели Ламарк тоже частично прав?
Результаты исследований на лабораторных животных Майка Скинера позволяют утверждать, что целый ряд загрязняющих веществ, в том числе сельскохозяйственные химикаты, широко распространённые пластмассы, могут вызывать эпигенетические (не связанные с ДНК) изменения, провоцирующие болезни и могут передаваться по наследству.
Эпигенететика.
Что это фантастика или нет? Эпигенетика развивается очень быстро. Эпимутации могут передаваться из поколения в поколение не только у лабораторных животных, но и у нас с вами.
Майкл Скинер вводил химические вещества беременным крысам на протяжении второй недели беременности, когда у крысиных эмбрионов развиваются гонады, и выяснили, что почти все мужское потомство вырастает с недоразвитыми яичками, которые вырабатывают очень мало сперматозоидов и притом с низкой жизнеспособностью.
Но однажды произошла ошибка. Ассистентка по ошибке скрестила самца и самку крыс, появившиеся в ходе эксперимента, но не были родственны друг к другу (разные генетические линии).
И оказалось, что у потомства этих крыс у более чем 90% самцов из второго поколения экспериментальной линии оказались носителями той же самой аномалии. Результат оказался неожиданным. Но ДНК изменен не был же.
Эксперимент был продолжен. И у третьего и у четвертого поколения крыс встречались особи с недоразвитыми яичками.
Это можно было объяснить тем, что внешнее воздействие вызывало у крыс эпимутацию, которая нарушает правильное развитие гонад у эмбрионов мужского пола.
И грянул гром. На страницах научно печати начались баталии за эпимутации и против. Наблюдаемые эффекты совершенно не вписываются в схемы из классической генетики, поэтому есть все основания полагать, что причина нарушений заключается не в мутациях ДНК, а в эпигенетических изменениях.
Эпигенетические факторы могут представлять собой метилированные группы молекул, находящиеся рядом с ДНК и поэтому могущие влиять на ее функционирование.
Представляете сколько человек с продуктами употребляет всяческие химикаты. И как это может отражаться и на нас и на наших потомках.

Литература. Майкл Скинер (Michael K. Skinner) Наследственность без ДНК. «В мире науки», 2015, №1, с. 93-101.


P.S. Для продвинутых пользователей.
Было выяснено, что во многих местах к ДНК присоединена метильная группа (СН3). У человека этот эпигенетический маркер часто присутствует там, где в ДНК цитозин предшествует гуанину. В хромосомах приблизительно 28 млн таких участков. Сначало ученые думали, что основная функция метилирования ДНК заключается в выключении транспозонов – мобильных участков ДНК, способных перемещаться из одних областей генома в другие. Теперь известно, что нарушение этого механизма может приводить и к другим изменениям и даже возникновению опухолей.

В 90 годах выяснено, что метильная группа может присоединяться к компонентам хромосом - белкам, называемых гистонами. В хромосомах молекулы ДНК намотаны на гистонные комплексы (коры), как нитки на катушку. Регулируя плотность намотки и расстояние между соседними гистонными катушками, эпигенетические маркеры могут легко включать и выключать целые серии последовательно расположенных генов. То есть, они регулируют работу генов.

Оставьте свой комментарий

0

Комментарии

  • Комментарии не найдены

Подписывайтесь

Контакты

    • Адрес:  г. Баку, ул. Гасанбек Зардаби 89а, клиника НАТ medicine.
    • Тел: (+99412) 437 52 34

О нас

Врачи клиники: Гаджиева Нармина, Нуриева Нушаба
Очень хорошо поддаются лечению хронические простатиты, гаймориты, заболевания желудочно-кишечного тракта, хронические конъюнктивиты, увеиты, атрофии зрительного нерва и многие другие.

Страница: Home
Joomla 1.5