Bizə 4 yaşlı Infan Mustafayevin valideynləri müraciət etmişdi. Serebral iflicli bu oğlanın sağ gözündə retinoblastoma var idi .
Erkən yaşdan saq gözün götürülməsi əməliyyatı (enekulyasiya) etməyə məcbur olmuşdur.Â
Retinoblastoma-embrional mənşəli toxumalardan uşaq yaşlarında inkişaf edən bəd xassəli sisdir. Retinoblastoma daha çox genetikdir (əgər uşaq mutant allel gen Rb daşıyıcısıdırsa).
Oqlan böyüdükcə valideynləri onun sağ qalmış gözünün də çox pis görməyə başlamasını hiss etdilər.
Bizə müraciət olunduqdan sonra görmə sinirinin atrofiyasi aşkar olundu. Uşaq oyuncaqlara demək olar ki, boylanmirdi və bəbəyin işıqa reaksiyası tamamilə yox idi.
HAT sisteminə görə müalicə təklif olundu. Uşaqın gözünün konyunktivasindan mikrob florasina və antibioteklere hessasliqa görə yaxma götürüldü. Alınan nəticələrə görə dərman seçimi edildi. Bir həftə sonra uşaq heç cür əhəmiyyət vermədiyi oyuncaqlara boylanmaqa başladı. Hətta valideynləri qeyd edirlər ki, uşaqda görmə itiliyinin yaxşılaşması ilə yanaşı dərketmə də formalaşıb və serebral iflice xas olan simptomlar da yaxşılaşıbdir.
Bu isə bir daha görmə funksiyaları bərpa olanda sinir sisteminin vəziyyətinin də yaxşılaşması faktını təsdiq edir
Комментарии
- Комментарии не найдены
Оставьте свой комментарий